Al hacer la notificación se pueden generar alertas, recomendaciones o retiro de medicamentos del mercado.
Oaxaca de Juárez, Oax., 14 de julio de 2022.- Dolor de cabeza, mareos, náuseas, desorientación, urticaria, o algún síntoma experimentado a partir de la administración de medicamentos puede significar sospecha de reacción adversa, de ahí que es crucial la participación de las personas al reportar el caso, ya que a partir de la notificación se pueden identificar riesgos, cuantificarlos y evaluarlos, a fin de generar una alerta, recomendaciones o retiro del fármaco del mercado, informó el líder estatal de Farmacovigilancia de la dirección de Regulación y Fomento Sanitario de los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO), Carlos López Zarate.
Precisó que todo fármaco antes de su comercialización está sujeto a estrictos ensayos clínicos y protocolos de seguridad, sin embargo, al momento de entrar al mercado puede surgir una respuesta desfavorable en algunas personas.
Por ello, enfatizó que la ciencia de la farmacovigilancia apegada a la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016 es vital para el monitoreo, vigilancia, determinación y la creación de una base de datos que coadyuve a dar seguimiento a la seguridad y eficacia de los medicamentos que se comercializan en la entidad y en el país para prevenir daños en los pacientes, así como mejorar la calidad de estos productos.
Señaló que anualmente en promedio se cuantifican 800 reportes de reacciones desfavorables atribuibles al consumo de medicinas. En lo que va de este 2022 se han notificado 110, con mayor incidencia en fármacos oncológicos.
En este sentido, el funcionario exhortó a la población reportar cualquier reacción adversa después del uso de medicamentos a través del número telefónico 800 0335 050 o en la página www. https://www.gob.mx/cofepris
